乙酰香草酮

Q: 乙酰香草酮 的 CAS 号是多少？

乙酰香草酮 的 CAS 登记号为 498-02-2。

Q: 乙酰香草酮 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 498-02-2C9H10O3MW 166.17

乙酰香草酮（CAS 498-02-2）：分子式 C9H10O3、分子量 166.17；类别有机化学品。

产品描述

乙酰香草酮（CAS 498-02-2）是一种有机化学品原料。其分子式 C9H10O3 由 9 个碳、10 个氢、3 个氧组成。分子量约为 166.17。公开物性数据显示其LogP 约 0.5。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为乙酰香草酮寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号498-02-2

分子式C9H10O3

分子量166.17

LogP0.5

应用领域Fragrance Ingredients、Ethanone、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-: ACTIVE

类别有机化学品

用途与场景

登记用途：Fragrance Ingredients、Ethanone、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-: ACTIVE。

采购档案

这个产品是什么

乙酰香草酮是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 498-02-2，分子式 C9H10O3（分子量 166.17），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：498-02-2

其分子式 C9H10O3 由 9 个碳、10 个氢、3 个氧组成。

别名/同义词：乙酰香草酮 · Acetovanillone · 4-Hydroxy-3-methoxyacetophenone

所属分类：有机化学品

常见问题

乙酰香草酮的 CAS 号是多少？

乙酰香草酮的 CAS 登记号为 498-02-2。

乙酰香草酮的分子式与分子量是多少？

分子式 C9H10O3，分子量 166.17。

乙酰香草酮还有哪些别名？

别名/同义词：乙酰香草酮、Acetovanillone、4-Hydroxy-3-methoxyacetophenone。

乙酰香草酮的登记用途是什么？

登记用途：Fragrance Ingredients、Ethanone、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-: ACTIVE。

乙酰香草酮属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购乙酰香草酮？

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量，我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价，安排试样与批次采购，下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

乙酰香草酮（CAS 498-02-2）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

GHS notification summary	65.7% (94 / 143)
Reported hazard statements	H315 (34.3%), H319 (34.3%), H335 (33.6%)

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 65.7% (94 of 143) of all reports.

H315 (34.3%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

法规与备案状态

Regulatory & Food Contact	EU Flavoring substances Flavoring Agents
GHS notification summary	65.7% (94 / 143)

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	498-02-2
PubChem CID	2214
分子式	C9H10O3
IUPAC 名称	1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone
UNII（FDA）	B6J7B9UDTR

数据库记载的用途

Ethanone, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-: ACTIVE
Apocynin (Class: Other Substances, Added Date: 11-2014)
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues.
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.

它在各数据库里的别名

Acetovanillone; apocynin; 498-02-2; 4'-Hydroxy-3'-methoxyacetophenone; 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone; Acetoguaiacone; 4-Acetyl-2-methoxyphenol; Apocynine; Acetoguaiacon; 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethan-1-one; Ethanone, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-; 4-Hydroxy-3-methoxyphenyl methyl ketone; B6J7B9UDTR; NSC-209524; DTXSID7060097; CHEBI:2781

计算机算出的分子描述符

分子量	166.17
XLogP3	0.5
氢键供体数	1
氢键受体数	3
可旋转键数	2
精确质量	166.062994177
单同位素质量	166.062994177
拓扑极性表面积	46.5
重原子数	12
形式电荷	0

数据库摘要

4-Hydroxy-3-methoxyacetophenone · CAS 498-02-2 · C9H10O3. UNII B6J7B9UDTR.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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