双(4-氯苯基)乙酸

Q: 双(4-氯苯基)乙酸 的 CAS 号是多少？

双(4-氯苯基)乙酸 的 CAS 登记号为 83-05-6。

Q: 双(4-氯苯基)乙酸 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 83-05-6C14H10Cl2O2MW 281.1

双(4-氯苯基)乙酸（CAS 83-05-6）：分子式 C14H10Cl2O2、分子量 281.1；类别有机化学品。

产品描述

双(4-氯苯基)乙酸（CAS 83-05-6）是一种有机化学品原料。其分子式 C14H10Cl2O2 由 14 个碳、10 个氢、2 个氯、2 个氧组成。分子量约为 281.1。公开物性数据显示其LogP 约 4.64。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为双(4-氯苯基)乙酸寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号83-05-6

分子式C14H10Cl2O2

分子量281.1

LogP4.64

类别有机化学品

采购档案

这个产品是什么

双(4-氯苯基)乙酸是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 83-05-6，分子式 C14H10Cl2O2（分子量 281.1），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：83-05-6

其分子式 C14H10Cl2O2 由 14 个碳、10 个氢、2 个氯、2 个氧组成。

别名/同义词：双(4-氯苯基)乙酸 · bis(4-chlorophenyl)acetic acid

所属分类：有机化学品

常见问题

双(4-氯苯基)乙酸的 CAS 号是多少？

双(4-氯苯基)乙酸的 CAS 登记号为 83-05-6。

双(4-氯苯基)乙酸的分子式与分子量是多少？

分子式 C14H10Cl2O2，分子量 281.1。

双(4-氯苯基)乙酸还有哪些别名？

别名/同义词：双(4-氯苯基)乙酸、bis(4-chlorophenyl)acetic acid。

双(4-氯苯基)乙酸属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购双(4-氯苯基)乙酸？

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量，我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价，安排试样与批次采购，下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

双(4-氯苯基)乙酸（CAS 83-05-6）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statements	H302 (100%), H312 (97.5%), H332 (97.5%), H351 (100%)

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

H312 (97.5%): Harmful in contact with skin [Warning Acute toxicity, dermal]

公开数据库收录的理化数据

LogP	4.64

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	83-05-6
PubChem CID	6730
分子式	C14H10Cl2O2
IUPAC 名称	2,2-bis(4-chlorophenyl)acetic acid
UNII（FDA）	N0U8S29G6E

数据库记载的用途

Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.
Agents that suppress immune function by one of several mechanisms of action. Classical cytotoxic immunosuppressants act by inhibiting DNA synthesis. Others may act through activation of T-CELLS or by inhibiting the activation of HELPER CELLS. While immunosuppression has been brought about in the past primarily to prevent rejection of transplanted organs, new applications involving mediation of the effects of INTERLEUKINS and other CYTOKINES are emerging.
Substances that stimulate mitosis and lymphocyte transformation. They include not only substances associated with LECTINS, but also substances from streptococci (associated with streptolysin S) and from strains of alpha-toxin-producing staphylococci. (Stedman, 25th ed)

它在各数据库里的别名

Bis(4-chlorophenyl)acetic acid; 2,2-Bis(4-chlorophenyl)acetic acid; 83-05-6; BIS(P-CHLOROPHENYL)ACETIC ACID; Dichlorodiphenylacetic acid; 2,2-Bis(p-chlorophenyl)acetic acid; p,p'-Dichlorodiphenylacetic acid; Di(p-chlorophenyl)acetic acid; Bis(p-chlorphenyl)essigsaeure; Acetic acid, bis(p-chlorophenyl)-; N0U8S29G6E; 4-Chloro-alpha-(4-chlorophenyl)benzeneacetic acid; CHEBI:28139; Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(4-chlorophenyl)-; NSC-4279; RefChem:120141

计算机算出的分子描述符

分子量	281.1
XLogP3	4.5
氢键供体数	1
氢键受体数	2
可旋转键数	3
精确质量	280.0057849
单同位素质量	280.0057849
拓扑极性表面积	37.3
重原子数	18
形式电荷	0

数据库摘要

bis(4-chlorophenyl)acetic acid · CAS 83-05-6 · C14H10Cl2O2. UNII N0U8S29G6E. LogP: 4.64.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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