环吡酮胺

Q: 环吡酮胺 的 CAS 号是多少？

环吡酮胺 的 CAS 登记号为 41621-49-2。

Q: 环吡酮胺 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 41621-49-2C14H24N2O3MW 268.35

环吡酮胺（CAS 41621-49-2）：分子式 C14H24N2O3、分子量 268.35；类别有机化学品。

产品描述

环吡酮胺（CAS 41621-49-2）是一种有机化学品原料。其分子式 C14H24N2O3 由 14 个碳、24 个氢、2 个氮、3 个氧组成。分子量约为 268.35。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为环吡酮胺寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号41621-49-2

分子式C14H24N2O3

分子量268.35

应用领域topical treatment in immunocompetent patients with mild to moderate onychomycosis of fingernails and toenails without lunula involvement、due to Trichophyton rubrum、Cosmetics、Antidandruff

类别有机化学品

用途与场景

登记用途：topical treatment in immunocompetent patients with mild to moderate onychomycosis of fingernails and toenails without lunula involvement、due to Trichophyton rubrum、Cosmetics、Antidandruff。

采购档案

这个产品是什么

环吡酮胺是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 41621-49-2，分子式 C14H24N2O3（分子量 268.35），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：41621-49-2

其分子式 C14H24N2O3 由 14 个碳、24 个氢、2 个氮、3 个氧组成。

别名/同义词：环吡酮胺 · ciclopirox olamine

所属分类：有机化学品

常见问题

环吡酮胺的 CAS 号是多少？

环吡酮胺的 CAS 登记号为 41621-49-2。

环吡酮胺的分子式与分子量是多少？

分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。

环吡酮胺还有哪些别名？

别名/同义词：环吡酮胺、ciclopirox olamine。

环吡酮胺的登记用途是什么？

环吡酮胺属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购环吡酮胺？

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量，我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价，安排试样与批次采购，下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

环吡酮胺（CAS 41621-49-2）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

GHS notification summary	0.9% (1 / 112)
Reported hazard statements	H315 (43.8%), H317 (10.7%), H319 (42.9%), H335 (42%), H400 (56.2%)

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 0.9% (1 of 112) of reports.

H315 (43.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

法规与备案状态

Regulatory & Food Contact	CIR / INCI: Antidandruff; Antimicrobial
GHS notification summary	0.9% (1 / 112)

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	41621-49-2
PubChem CID	38911
分子式	C14H24N2O3
IUPAC 名称	2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one
UNII（FDA）	50MD4SB4AP

数据库记载的用途

Used as a topical treatment in immunocompetent patients with mild to moderate onychomycosis of fingernails and toenails without lunula involvement, due to Trichophyton rubrum.
Cosmetics -> Antidandruff; Antimicrobial
Substances that destroy fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. They differ from FUNGICIDES, INDUSTRIAL because they defend against fungi present in human or animal tissues.
Decreased Protein Synthesis [PE]; Decreased RNA Replication [PE]; Decreased DNA Replication [PE]; Protein Synthesis Inhibitors [MoA]
Glucuronidation is the main metabolic pathway of ciclopirox. Route of Elimination: Most of the compound is excreted either unchanged or as glucuronide. After oral administration of 10 mg of radiolabeled drug (14C-ciclopirox) to healthy volunteers, approximately 96% of the radioactivity was excreted renally within 12 hours of administration. Ninety-four percent of the renally excreted radioactivity was in the form of glucuronides. Half Life: 1.7 hours for 1% topical solution.

它在各数据库里的别名

Ciclopirox olamine; 41621-49-2; Batrafen; Micoxolamina; Brumixol; Mycoster; Ciclochem; Dafnegin; HOE 296; Ciclopirox ethanolamine salt (1:1); DTXSID6045583; HOE-296; 50MD4SB4AP; NSC-336278; DTXCID4025583; cyclopyroxolamine

计算机算出的分子描述符

分子量	268.35
氢键供体数	3
氢键受体数	4
可旋转键数	2
精确质量	268.17869263
单同位素质量	268.17869263
拓扑极性表面积	86.8
重原子数	19
形式电荷	0
复杂度	335

数据库摘要

ciclopirox olamine · CAS 41621-49-2 · C14H24N2O3. UNII 50MD4SB4AP.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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