依托芬那酯

Q: 依托芬那酯 的 CAS 号是多少？

依托芬那酯 的 CAS 登记号为 30544-47-9。

Q: 依托芬那酯 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 30544-47-9C18H18F3NO4MW 369.3

依托芬那酯（CAS 30544-47-9）：分子式 C18H18F3NO4、分子量 369.3；类别有机化学品。

产品描述

依托芬那酯（CAS 30544-47-9）是一种有机化学品原料。其分子式 C18H18F3NO4 由 18 个碳、18 个氢、3 个氟、1 个氮、4 个氧组成。分子量约为 369.3。公开物性数据显示其LogP 约 4.7。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为依托芬那酯寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号30544-47-9

分子式C18H18F3NO4

分子量369.3

LogP4.7

应用领域Use (kg、approx.) in Germany (2009): >500、Consumption (g per capita、approx.) in Germany (2009): 0.00611、Calculated removal (%): 57.8

类别有机化学品

用途与场景

登记用途：Use (kg、approx.) in Germany (2009): >500、Consumption (g per capita、approx.) in Germany (2009): 0.00611、Calculated removal (%): 57.8。

采购档案

这个产品是什么

依托芬那酯是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 30544-47-9，分子式 C18H18F3NO4（分子量 369.3），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：30544-47-9

其分子式 C18H18F3NO4 由 18 个碳、18 个氢、3 个氟、1 个氮、4 个氧组成。

别名/同义词：依托芬那酯 · Etofenamate

所属分类：有机化学品

常见问题

依托芬那酯的 CAS 号是多少？

依托芬那酯的 CAS 登记号为 30544-47-9。

依托芬那酯的分子式与分子量是多少？

分子式 C18H18F3NO4，分子量 369.3。

依托芬那酯还有哪些别名？

别名/同义词：依托芬那酯、Etofenamate。

依托芬那酯的登记用途是什么？

登记用途：Use (kg、approx.) in Germany (2009): >500、Consumption (g per capita、approx.) in Germany (2009): 0.00611、Calculated removal (%): 57.8。

依托芬那酯属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购依托芬那酯？

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量，我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价，安排试样与批次采购，下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

依托芬那酯（CAS 30544-47-9）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statements	H301 (100%), H400 (100%), H410 (100%)

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

H400 (100%): Very toxic to aquatic life [Warning Hazardous to the aquatic environment, acute hazard]

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	30544-47-9
PubChem CID	35375
分子式	C18H18F3NO4
IUPAC 名称	2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate
UNII（FDA）	KZF0XM66JC

数据库记载的用途

Use (kg; approx.) in Germany (2009): >500
Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.00611
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
M02 - Topical products for joint and muscular pain
M02A - Topical products for joint and muscular pain
M02AA - Antiinflammatory preparations, non-steroids for topical use

它在各数据库里的别名

ETOFENAMATE; 30544-47-9; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl 2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoate; Etofenamato; Bay d 1107; Etofenamatum; TVX485; WHR-5020; DTXSID2045448; TVX-485; BAY-D-1107; KZF0XM66JC; BAYD-1107; 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}benzoate; Benzoic acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-, 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl ester; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl-N-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)anthranilate

计算机算出的分子描述符

分子量	369.3
XLogP3	4.7
氢键供体数	2
氢键受体数	8
可旋转键数	9
精确质量	369.11879254
单同位素质量	369.11879254
拓扑极性表面积	67.8
重原子数	26
形式电荷	0

数据库摘要

Etofenamate · CAS 30544-47-9 · C18H18F3NO4. UNII KZF0XM66JC.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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