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盐酸维拉帕米

CAS 23313-68-0C27H39ClN2O4MW 491.1

盐酸维拉帕米(CAS 23313-68-0):分子式 C27H39ClN2O4、分子量 491.1;类别 有机化学品。

产品描述

盐酸维拉帕米(CAS 23313-68-0)是一种有机化学品原料。其分子式 C27H39ClN2O4 由 27 个碳、39 个氢、1 个氯、2 个氮、4 个氧 组成。 分子量约为 491.1。作为化工品采购代理与分销渠道,我们可在国内及跨境渠道为盐酸维拉帕米寻源比价,并安排小批量试样与批次采购;下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件,验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号23313-68-0
分子式C27H39ClN2O4
分子量491.1
应用领域Drug used for the treatment of hypertension、angina、and cluster headache prophylaxis
类别有机化学品

用途与场景

登记用途:Drug used for the treatment of hypertension、angina、and cluster headache prophylaxis。

采购档案

这个产品是什么

盐酸维拉帕米 是一种以碳骨架为基础的有机化合物,登记 CAS 号为 23313-68-0,分子式 C27H39ClN2O4(分子量 491.1),归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号:23313-68-0

其分子式 C27H39ClN2O4 由 27 个碳、39 个氢、1 个氯、2 个氮、4 个氧 组成。

别名/同义词:盐酸维拉帕米 · Verapamil hydrochloride

所属分类:有机化学品

常见问题

盐酸维拉帕米 的 CAS 号是多少?

盐酸维拉帕米 的 CAS 登记号为 23313-68-0。

盐酸维拉帕米 的分子式与分子量是多少?

分子式 C27H39ClN2O4,分子量 491.1。

盐酸维拉帕米 还有哪些别名?

别名/同义词:盐酸维拉帕米、Verapamil hydrochloride。

盐酸维拉帕米 的登记用途是什么?

登记用途:Drug used for the treatment of hypertension、angina、and cluster headache prophylaxis。

盐酸维拉帕米 属于哪个分类?

所属分类:有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购 盐酸维拉帕米?

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量,我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价,安排试样与批次采购,下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认,从实验室小包装到吨袋大货,随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书,可另提供 MSDS;若终端用途带有法规限度(食品接触、药品或化妆品),请在询价时说明执行标准,等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

盐酸维拉帕米(CAS 23313-68-0)的公开数据库记录,列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statementsH301, H311 (10.4%), H302 (15.6%), H315 (18.1%), H319 (18.1%), H330 (60%), H331 (16.7%), H335 (18.9%)

H301+H311 (10.4%): Toxic if swallowed or in contact with skin [Danger Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal]

H301 (99.6%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

物理形态与操作说明

  • 208.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number23313-68-0
PubChem CID62969
分子式C27H39ClN2O4
IUPAC 名称2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-2-propan-2-ylpentanenitrile;hydrochloride
UNII(FDA)V3888OEY5R

数据库记载的用途

  • Drug used for the treatment of hypertension, angina, and cluster headache prophylaxis.
  • Agents used for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias. They may affect the polarization-repolarization phase of the action potential, its excitability or refractoriness, or impulse conduction or membrane responsiveness within cardiac fibers. Anti-arrhythmia agents are often classed into four main groups according to their mechanism of action: sodium channel blockade, beta-adrenergic blockade, repolarization prolongation, or calcium channel blockade.
  • A class of drugs that act by selective inhibition of calcium influx through cellular membranes.
  • Drugs used to cause dilation of the blood vessels.
  • Calcium Channel Blocker [EPC]; Calcium Channel Antagonists [MoA]; Cytochrome P450 3A Inhibitors [MoA]; Cytochrome P450 3A4 Inhibitors [MoA]; P-Glycoprotein Inhibitors [MoA]
  • Route of Elimination: Approximately 70% of an administered dose is excreted as metabolites in the urine and 16% or more in the feces within 5 days. About 3% to 4% is excreted in the urine as unchanged drug. Half Life: 2.8-7.4 hours

它在各数据库里的别名

Verapamil hydrochloride; 152-11-4; Verapamil HCl; Verelan; Covera; Isoptin SR; Verelan PM; Calan SR; DTXSID2034095; NSC-272366; NSC-657799; V3888OEY5R; Verapamili hydrochloridum; NSC657799; LU-20175; (+-)-Verapamil hydrochloride

计算机算出的分子描述符

分子量491.1
氢键供体数1
氢键受体数6
可旋转键数13
精确质量490.2598354
单同位素质量490.2598354
拓扑极性表面积64
重原子数34
形式电荷0
复杂度606

数据库摘要

Verapamil hydrochloride · CAS 23313-68-0 · C27H39ClN2O4. UNII V3888OEY5R.

数据来源:PubChem / Wikidata;与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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