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氟酰

CAS 333-36-8C4H4F6OMW 182.06

氟酰(CAS 333-36-8):分子式 C4H4F6O、分子量 182.06;类别 有机化学品。

产品描述

氟酰(CAS 333-36-8)是一种有机化学品原料。其分子式 C4H4F6O 由 4 个碳、4 个氢、6 个氟、1 个氧 组成。 分子量约为 182.06。公开物性数据显示其熔点约 122.5-123、LogP 约 2.3。有机化学品是以碳骨架为基础的最大化合物家族,在医药、农药、材料、日化与食品等工业中应用广泛。下游覆盖医药原料、农药、染料、溶剂、表面活性剂、食品添加剂与高分子材料等多个方向。作为化工品采购代理与分销渠道,我们可在国内及跨境渠道为氟酰寻源比价,并安排小批量试样与批次采购;下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件,验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号333-36-8
分子式C4H4F6O
分子量182.06
熔点122.5-123
LogP2.3
应用领域氟酰(CAS 333-36-8)属于有机化学品品类。下游覆盖医药原料、食品添加剂与高分子材料等多个方向。作为化工品采购代理与分销渠道、我们可在国内及跨境渠道为您寻源比价、并安排小批量试样与批次采购、下单前提供完整 COA 与合规文件
类别有机化学品

用途与场景

登记用途:氟酰(CAS 333-36-8)属于有机化学品品类。下游覆盖医药原料、食品添加剂与高分子材料等多个方向。作为化工品采购代理与分销渠道、我们可在国内及跨境渠道为您寻源比价、并安排小批量试样与批次采购、下单前提供完整 COA 与合规文件。

采购档案

这个产品是什么

氟酰 是一种以碳骨架为基础的有机化合物,登记 CAS 号为 333-36-8,分子式 C4H4F6O(分子量 182.06),归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号:333-36-8

其分子式 C4H4F6O 由 4 个碳、4 个氢、6 个氟、1 个氧 组成。

别名/同义词:氟酰 · Flurotyl

所属分类:有机化学品

常见问题

氟酰 的 CAS 号是多少?

氟酰 的 CAS 登记号为 333-36-8。

氟酰 的分子式与分子量是多少?

分子式 C4H4F6O,分子量 182.06。

氟酰 还有哪些别名?

别名/同义词:氟酰、Flurotyl。

氟酰 的登记用途是什么?

登记用途:氟酰(CAS 333-36-8)属于有机化学品品类。下游覆盖医药原料、食品添加剂与高分子材料等多个方向。作为化工品采购代理与分销渠道、我们可在国内及跨境渠道为您寻源比价、并安排小批量试样与批次采购、下单前提供完整 COA 与合规文件。

氟酰 属于哪个分类?

所属分类:有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购 氟酰?

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量,我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价,安排试样与批次采购,下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认,从实验室小包装到吨袋大货,随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书,可另提供 MSDS;若终端用途带有法规限度(食品接触、药品或化妆品),请在询价时说明执行标准,等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

氟酰(CAS 333-36-8)的公开数据库记录,列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statementsH225 (100%), H315 (100%), H319 (100%), H335 (97.6%)

H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

物理形态与操作说明

  • 136.5 Ų [M+K]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

公开数据库收录的理化数据

熔点122.5-123

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number333-36-8
PubChem CID9528
分子式C4H4F6O
IUPAC 名称1,1,1-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane
UNII(FDA)9Z467FG2YK

数据库记载的用途

  • Substances that act in the brain stem or spinal cord to produce tonic or clonic convulsions, often by removing normal inhibitory tone. They were formerly used to stimulate respiration or as antidotes to barbiturate overdose. They are now most commonly used as experimental tools.

它在各数据库里的别名

Flurothyl; 333-36-8; Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether; Fluorothyl; Flurotyl; Indoklon; 1,1,1-Trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane; Hexafluorodiethyl ether; Flurotilo; Flurotylum; DTXSID5046516; SK&F 6539; 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-1,1,1-trifluoroethane; NSC-760127; 9Z467FG2YK; Ethane, 1,1'-oxybis(2,2,2-trifluoro-

计算机算出的分子描述符

分子量182.06
XLogP32.3
氢键供体数0
氢键受体数7
可旋转键数2
精确质量182.01663372
单同位素质量182.01663372
拓扑极性表面积9.2
重原子数11
形式电荷0

数据库摘要

Flurotyl · CAS 333-36-8 · C4H4F6O. UNII 9Z467FG2YK. 熔点: 122.5-123.

数据来源:PubChem / Wikidata;与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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