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盐酸哌替啶

CAS 50-13-5C15H22ClNO2MW 283.79

盐酸哌替啶(CAS 50-13-5):分子式 C15H22ClNO2、分子量 283.79;类别 有机化学品。

产品描述

盐酸哌替啶(CAS 50-13-5)是一种有机化学品原料。其分子式 C15H22ClNO2 由 15 个碳、22 个氢、1 个氯、1 个氮、2 个氧 组成。 分子量约为 283.79。作为化工品采购代理与分销渠道,我们可在国内及跨境渠道为盐酸哌替啶寻源比价,并安排小批量试样与批次采购;下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件,验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号50-13-5
分子式C15H22ClNO2
分子量283.79
应用领域Used to control moderate to severe pain
类别有机化学品

用途与场景

登记用途:Used to control moderate to severe pain。

采购档案

这个产品是什么

盐酸哌替啶 是一种以碳骨架为基础的有机化合物,登记 CAS 号为 50-13-5,分子式 C15H22ClNO2(分子量 283.79),归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号:50-13-5

其分子式 C15H22ClNO2 由 15 个碳、22 个氢、1 个氯、1 个氮、2 个氧 组成。

别名/同义词:盐酸哌替啶 · pethidine hydrochloride

所属分类:有机化学品

常见问题

盐酸哌替啶 的 CAS 号是多少?

盐酸哌替啶 的 CAS 登记号为 50-13-5。

盐酸哌替啶 的分子式与分子量是多少?

分子式 C15H22ClNO2,分子量 283.79。

盐酸哌替啶 还有哪些别名?

别名/同义词:盐酸哌替啶、pethidine hydrochloride。

盐酸哌替啶 的登记用途是什么?

登记用途:Used to control moderate to severe pain。

盐酸哌替啶 属于哪个分类?

所属分类:有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购 盐酸哌替啶?

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量,我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价,安排试样与批次采购,下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认,从实验室小包装到吨袋大货,随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书,可另提供 MSDS;若终端用途带有法规限度(食品接触、药品或化妆品),请在询价时说明执行标准,等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

盐酸哌替啶(CAS 50-13-5)的公开数据库记录,列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statementsH301 (98.6%), H317 (25.7%), H331 (25.7%), H334 (25.7%), H372 (23%), H373 (23%)

H301 (98.6%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

H317 (25.7%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number50-13-5
PubChem CID5750
分子式C15H22ClNO2
IUPAC 名称ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
UNII(FDA)N8E7F7Q170

数据库记载的用途

  • Used to control moderate to severe pain.
  • Compounds with activity like OPIATE ALKALOIDS, acting at OPIOID RECEPTORS. Properties include induction of ANALGESIA or NARCOSIS.
  • Agents that are administered in association with anesthetics to increase effectiveness, improve delivery, or decrease required dosage.
  • Agents that induce NARCOSIS. Narcotics include agents that cause somnolence or induced sleep (STUPOR); natural or synthetic derivatives of OPIUM or MORPHINE or any substance that has such effects. They are potent inducers of ANALGESIA and OPIOID-RELATED DISORDERS.
  • Full Opioid Agonists [MoA]; Opioid Agonist [EPC]
  • Meperidine is metabolized in the liver by hydrolysis to meperidinic acid followed by partial conjugation with glucuronic acid. Meperidine also undergoes N-demethylation to normeperidine, which then undergoes hydrolysis and partial conjugation. Normeperidine is about half as potent as meperidine, but it has twice the CNS stimulation effects. Route of Elimination: Excreted in the urine. The proportion of drug that is excreted unchanged or as metabolites is dependent on pH. When urine pH is uncontrolled, 5-30% of the

它在各数据库里的别名

MEPERIDINE HYDROCHLORIDE; Pethidine hydrochloride; 50-13-5; Antiduol; Centralgin; Dispadol; Dolantal; Dolestine; Dolaren; Algil; Meperidine Hcl; Antidurol; Doloneurine; Petantin; Piridosal; Dolenal

计算机算出的分子描述符

分子量283.79
氢键供体数1
氢键受体数3
可旋转键数4
精确质量283.1339066
单同位素质量283.1339066
拓扑极性表面积29.5
重原子数19
形式电荷0
复杂度276

数据库摘要

pethidine hydrochloride · CAS 50-13-5 · C15H22ClNO2. UNII N8E7F7Q170.

数据来源:PubChem / Wikidata;与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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English page: pethidine hydrochloride

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