舒洛芬

Q: 舒洛芬 的 CAS 号是多少？

舒洛芬 的 CAS 登记号为 40828-46-4。

Q: 舒洛芬 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 40828-46-4C14H12O3SMW 260.31

舒洛芬（CAS 40828-46-4）：分子式 C14H12O3S、分子量 260.31；类别有机化学品。

产品描述

舒洛芬（CAS 40828-46-4）是一种有机化学品原料。其分子式 C14H12O3S 由 14 个碳、12 个氢、3 个氧、1 个硫组成。分子量约为 260.31。公开物性数据显示其熔点约 124.3、LogP 约 2.2。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为舒洛芬寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号40828-46-4

分子式C14H12O3S

分子量260.31

熔点124.3

LogP2.2

应用领域Pharmaceuticals

类别有机化学品

用途与场景

登记用途：Pharmaceuticals。

采购档案

这个产品是什么

舒洛芬是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 40828-46-4，分子式 C14H12O3S（分子量 260.31），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：40828-46-4

其分子式 C14H12O3S 由 14 个碳、12 个氢、3 个氧、1 个硫组成。

别名/同义词：舒洛芬 · suprofen

所属分类：有机化学品

常见问题

舒洛芬的 CAS 号是多少？

舒洛芬的 CAS 登记号为 40828-46-4。

舒洛芬的分子式与分子量是多少？

分子式 C14H12O3S，分子量 260.31。

舒洛芬还有哪些别名？

别名/同义词：舒洛芬、suprofen。

舒洛芬的登记用途是什么？

登记用途：Pharmaceuticals。

舒洛芬属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购舒洛芬？

请在联系页面提交产品名称、CAS 号与数量，我们作为采购代理在国内及跨境渠道为您寻源比价，安排试样与批次采购，下单前提供 COA 与合规文件。

包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

舒洛芬（CAS 40828-46-4）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

危险化学品分类与危害说明

Reported hazard statements	H301 (100%)

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

物理形态与操作说明

Solid
limited solubility
157.2 Å² [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
160.36 Å² [M+Na]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
165.27 Å² [M+K]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
147.36 Å² [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

公开数据库收录的理化数据

熔点	124.3
熔点	124.3 °C
溶解度	4.22e-02 g/L
LogP	2.2
LogP	2.83
Dissociation Constants	4.3
Dissociation Constants	3.91

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	40828-46-4
PubChem CID	5359
分子式	C14H12O3S
IUPAC 名称	2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid
UNII（FDA）	988GU2F9PE

数据库记载的用途

Used as eye drops to inhibit the miosis (pupil constriction) that may occur during ocular surgery.
Compounds with activity like OPIATE ALKALOIDS, acting at OPIOID RECEPTORS. Properties include induction of ANALGESIA or NARCOSIS.
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Agents that induce NARCOSIS. Narcotics include agents that cause somnolence or induced sleep (STUPOR); natural or synthetic derivatives of OPIUM or MORPHINE or any substance that has such effects. They are potent inducers of ANALGESIA and OPIOID-RELATED DISORDERS.
Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.
M01 - Antiinflammatory and antirheumatic products

它在各数据库里的别名

suprofen; 40828-46-4; Sutoprofen; Profenal; p-2-Thenoylhydratropic acid; Sulproltin; Srendam; Suprofene; Topalgic; Suprofenum; racemic suprofen; 2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid; TN-762; 4-(2-Thenoyl)hydratropsaeure; R-25061; p-(2-thenoyl)hydratropic acid

计算机算出的分子描述符

分子量	260.31
XLogP3	3.3
氢键供体数	1
氢键受体数	4
可旋转键数	4
精确质量	260.05071541
单同位素质量	260.05071541
拓扑极性表面积	82.6
重原子数	18
形式电荷	0

数据库摘要

suprofen · CAS 40828-46-4 · C14H12O3S. UNII 988GU2F9PE. 熔点: 124.3; 熔点: 124.3 °C; 溶解度: 4.22e-02 g/L.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

获取舒洛芬报价

供应商：济南圣和化工有限公司 · 一个工作日内回复。

邮件询价 WhatsApp

舒洛芬