3,5-二羟基-3-甲基戊酸

Q: 3,5-二羟基-3-甲基戊酸 的 CAS 号是多少？

3,5-二羟基-3-甲基戊酸 的 CAS 登记号为 150-97-0。

Q: 3,5-二羟基-3-甲基戊酸 属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

CAS 150-97-0C6H12O4MW 148.16

3,5-二羟基-3-甲基戊酸（CAS 150-97-0）：分子式 C6H12O4、分子量 148.16；类别有机化学品。

产品描述

3,5-二羟基-3-甲基戊酸（CAS 150-97-0）是一种有机化学品原料。其分子式 C6H12O4 由 6 个碳、12 个氢、4 个氧组成。分子量约为 148.16。公开物性数据显示其LogP 约 -1。作为化工品采购代理与分销渠道，我们可在国内及跨境渠道为3,5-二羟基-3-甲基戊酸寻源比价，并安排小批量试样与批次采购；下单前提供完整 COA、质检报告与合规文件，验收以批次 COA 为准。

规格参数

CAS号150-97-0

分子式C6H12O4

分子量148.16

LogP-1

应用领域An inhibitor of cholesterol synthesis、Methods of Manufacturing: The self-condensation of two molecules of acetyl coenzyme A (CoA) forms acetoacetyl CoA. Condensation of acetoacetyl CoA with a third molecule of acetyl CoA、then followed by an NADPH-mediated reduction of the thioester moiety produces mevalonic acid、Precursor in the biosynthesis of cholesterol

类别有机化学品

用途与场景

登记用途：An inhibitor of cholesterol synthesis、Methods of Manufacturing: The self-condensation of two molecules of acetyl coenzyme A (CoA) forms acetoacetyl CoA. Condensation of acetoacetyl CoA with a third molecule of acetyl CoA、then followed by an NADPH-mediated reduction of the thioester moiety produces mevalonic acid、Precursor in the biosynthesis of cholesterol。

采购档案

这个产品是什么

3,5-二羟基-3-甲基戊酸是一种以碳骨架为基础的有机化合物，登记 CAS 号为 150-97-0，分子式 C6H12O4（分子量 148.16），归属于有机化学品大类化工原料。

识别信息

登记 CAS 号：150-97-0

其分子式 C6H12O4 由 6 个碳、12 个氢、4 个氧组成。

别名/同义词：3,5-二羟基-3-甲基戊酸 · 3,5-dihydroxy-3-methylvaleric acid

所属分类：有机化学品

常见问题

3,5-二羟基-3-甲基戊酸的 CAS 号是多少？

3,5-二羟基-3-甲基戊酸的 CAS 登记号为 150-97-0。

3,5-二羟基-3-甲基戊酸的分子式与分子量是多少？

分子式 C6H12O4，分子量 148.16。

3,5-二羟基-3-甲基戊酸还有哪些别名？

别名/同义词：3,5-二羟基-3-甲基戊酸、3,5-dihydroxy-3-methylvaleric acid。

3,5-二羟基-3-甲基戊酸的登记用途是什么？

3,5-二羟基-3-甲基戊酸属于哪个分类？

所属分类：有机化学品。

如何在 591daili.cn 采购 3,5-二羟基-3-甲基戊酸？

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包装与单证

包装按订单确认，从实验室小包装到吨袋大货，随订单安排而非在页面上写死。每批随货附 COA 分析证书，可另提供 MSDS；若终端用途带有法规限度（食品接触、药品或化妆品），请在询价时说明执行标准，等级按该标准确定。

PubChem 公开数据

3,5-二羟基-3-甲基戊酸（CAS 150-97-0）的公开数据库记录，列此仅供独立核对。

物理形态与操作说明

Oily liquid
Very soluble in water, but also soluble in organic solvents, especially polar organic solvents.
Crystals from benzene + petroleum ether, mp 96-97 °C. Specific optical rotation: -20 deg at 20 °C/D (c = 2 in ethanol) /Benzhydrylamide/
Hygroscopic crystals, mp 28 °C /delta-Lactone/

这个物质在各数据库里的编号

CAS Registry Number	150-97-0
PubChem CID	449
分子式	C6H12O4
IUPAC 名称	3,5-dihydroxy-3-methylpentanoic acid
UNII（FDA）	S5UOB36OCZ

数据库记载的用途

... An inhibitor of cholesterol synthesis
The self-condensation of two molecules of acetyl coenzyme A (CoA) forms acetoacetyl CoA. Condensation of acetoacetyl CoA with a third molecule of acetyl CoA, then followed by an NADPH-mediated reduction of the thioester moiety produces mevalonic acid.
Precursor in the biosynthesis of cholesterol
/EXPL/ Twenty eight patients with heterozygous familial hypercholesterolemia were treated with mevalonic acid (an inhibitor of cholesterol synthesis) for 45 days. Patients received a daily dose of 750 to 1500 mg mevalonic acid depending on plasma cholesterol levels. Results showed a significant reduction in cholesterol values whereas no significant difference was observed in HDL cholesterol and triglyceride levels.
Mevalonic acid is an intermediate after the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, which is catalyzed by 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.
The mevalonate pathway is an important metabolic pathway which plays a key role in multiple cellular processes by synthesizing sterol isoprenoids, such as cholesterol, and non-sterol isoprenoids, such as dolichol, heme-A, isopentenyl tRNA...

它在各数据库里的别名

150-97-0; DL-Mevalonic acid; Hiochic acid; Pentanoic acid, 3,5-dihydroxy-3-methyl-; S5UOB36OCZ; Acid, Mevalonic; DTXSID5040546; CHEBI:25351; RefChem:818790; DTXCID10209648; 3,5-Dihydroxy-3-methylvaleric acid; Mevalonic Acid; 3,5-dihydroxy-3-methylpentanoic acid; (RS)-mevalonate; 3,5-Dihydroxy-3-methyl-pentanoic acid; (RS)-MEVALONIC ACID

计算机算出的分子描述符

分子量	148.16
XLogP3	-1
氢键供体数	3
氢键受体数	4
可旋转键数	4
精确质量	148.07355886
单同位素质量	148.07355886
拓扑极性表面积	77.8
重原子数	10
形式电荷	0

数据库摘要

3,5-dihydroxy-3-methylvaleric acid · CAS 150-97-0 · C6H12O4. UNII S5UOB36OCZ.

数据来源：PubChem / Wikidata；与随货 COA 不一致时以 COA 为准。

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